美国FDA发布关于坏死因子阻滞剂，硫唑嘌呤和/或巯嘌呤的兼容性更新

2011年4月初14日，美国食品和类固醇管理局（FDA）针对刚刚适用坏死因子(TNF)抗凝血、硫唑核糖和/或巯核糖治疗法Crohns得病和溃疡得病态脑膜炎的青少年和青年可能再次发生一种引人注目的白线粒体胰脏（未知为肝脏脾T线粒体霍奇金或HSTCL）发出了可用得病态更新反馈。FDA曾于2009年8月初发布过相关安全和特别注意，提醒注意坏死因子（TNF）抗凝血增加儿童和青少年患霍奇金和其它胰脏症的危险得病态。此后，FDA过后发来适用上述类固醇再次发生白线粒体胰脏的调查报告。HSTCL是一种侵袭得病态（落叶迅速），并且通常是致命的。虽然大多多达已调查报告的得病可有为刚刚遵从Crohns得病或溃疡得病态脑膜炎治疗法的高血压，但是也最主要1可有刚刚遵从银屑得病治疗法的高血压和2可有刚刚遵从类风湿得病态关节炎治疗法的高血压。目前，FDA刚刚更新已调查报告的HSTCL得病可有多达。TNF抗凝血最主要（英夫利西他汀），恩利（依那西普），修雷伊（阿达木他汀），Cimzia（赛妥珠他汀）和Simponi（戈利木他汀）。虽然大多多达已调查报告的HSTCL得病可有都再次发生于用未知必需抑制特异得病态的类固醇（最主要TNF抗凝血，硫唑核糖和/或巯核糖）联合治疗法的高血压,但也调查报告了单用硫唑核糖或巯核糖治疗法的高血压的得病可有。为此，FDA提出表列建议：● 就恶得病态的征象和呕吐,对高血压和护理者进行教育。可有如HSTCL，以致他们必需意识到并说服审计和治疗法任何征象或呕吐。这些呕吐和征象最主要脾肿大，肝脏肿大，腹痛，过后得病态发热，盗汗以及体重减轻。● 对用TNF抗凝血，硫唑核糖和/或巯核糖治疗法的高血压进行数据分析，以发掘出恶得病态。● 了解与美国的一般一些人相较，类风湿得病态关节炎，Crohns得病，强直得病态脊柱炎，银屑得病得病态关节炎和淡褐色突起银屑得病高血压更有可能患上霍奇金。因此，很难确定与TNFMDMA，硫唑核糖或巯基核糖有关的危险得病态增加的程度。（FDA的网站）

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