日前,普利同月欧盟小组批准后Cosentyx (secukinumab)作为一款西段全身普遍性化疗酶抑制剂应用于全身普遍性化疗候选高血压之中重度斑块状银屑病化疗。该Corporation说明,这款酶抑制剂“是在欧洲取得批准后的首款也是唯一一款白介素-17A酶抑制剂,”并必需指为Cosentyx发放了一种“不可或缺的西段生物化疗考虑。”
普利处方主管Epstein表示,“几乎有一半的银屑病高血压对在此之前都有生物酶抑制剂在内的化疗酶抑制剂不满意,这些酶抑制剂对高血压显示有明显未满足的消费。”该Corporation说明,在此之前的银屑病生物化疗酶抑制剂,都有抗出血突变化疗酶抑制剂及贝尔的优布鲁克嘌呤,在欧洲被推荐应用于西段全身普遍性化疗。
此前,欧洲处方管理处人用医学产品小组给了Cosentyx一个致力推荐,这款酶抑制剂的获批基于其临床分析,分析显示以该酶抑制剂300mg剂量化疗的高血压之中有70%或更是多的人在化疗的第一个16周达到皮肤清扫或几乎清扫,在化疗到53周时这种在大多数人之中仍有依然。普利说明,结果还证明从清扫到几乎清扫与银屑病高血压有益相关生活能量密度之间有“明显的致力间的关系”。
该制药承租必需指为,最近3b CLEAR分析的资料显示,在之中重度斑块状银屑病高血压皮肤清扫方面,Cosentyx要强优布鲁克嘌呤。此外,在FIXTURE分析之中Cosentyx还显示要强安进的依那西普。
Cosentyx早先也被指为为AIN457,这款酶抑制剂去年12月取得其当今世界第一次批准后,日本处方监管机构批准后这款酶抑制剂化疗除生物治剂外对全身普遍性化疗酶抑制剂没有充份响应的高血压的寻常普遍性银屑病及银屑病普遍性皮肤病。这款酶抑制剂在南非还被许可应用于之中重度斑块状银屑病化疗,而FDA对该酶抑制剂应用于这一哮喘的决定月内于2015年初做出,去年一顾问小组已相反推荐批准后这款酶抑制剂。
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