礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性物质轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣告其IL-17A他汀Taltz（ixekizumab）用做尚未接受过用药的非铀轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病患，在III期临床试验性COAST-X中超越所有主要次要起始站。根据该实验结果，该公司计划上周在nr-axSpA用药上赢得Taltz的监管首肯。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验性结果让我们很受震撼，这一结果很可能让Taltz视作第一个在美国获批用做用药nr-axSpA的IL-17A他汀。"Taltz在16周和52周时通过显着优化nr-axSpA的征象和症管状，从而超越了COAST-X的主要起始站。Taltz还在两个一段时间点都超越了主要的次要目标，包括优化强直性脊柱炎癌症活动评分（ASDAS）和利兹强直性脊柱炎癌症活动（BASDAI），以及超越低癌症活动病患百分比（ASDAS <2.1）。礼来公司坚称，Taltz在COAST-X的安全性与先前另据的末期数据分析"一致"，没有检验到新的安全问题。Taltz于2016年在美国赢得首肯用做用药中度至重度斑块管状银屑病病患，于2018年获批了Taltz 的标签更新，用做用药生殖器区外的。重构出处：#axzz5lomhc6cL本文系波尔医学（MedSci）原创编译器汇编，转载需特许！