欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi病人银屑病

AbbVie年初欧盟委员会（EC）同意其白血球介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于疗法中度至重度深褐色状银屑病病症。该同意是基于四项III期研究课题的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance分析了2000多名中度至重度深褐色状银屑病病症，并在16周时说明了Skyrizi的较低皮肤肾功能。疗法16都将，ultIMMa-1试验辨识88％的肾功能，ultIMMa-2试验辨识84％的肾功能，医师全球分析（sPGA）评分上达到"直观或近乎直观"高度。AbbVie主席后任总裁兼Michael Severino说："这一同意是向中度至重度银屑病病症提供最初疗法方案取得成功的极其重要一步。流行病学课题结果辨识给药12周时良好的安全性和较低高度的完整皮肤清除，证明Skyrizi有可能长期缓和的副作用。"影响了英国政府近2％和全球1.25亿人，最经常发生在35岁请注意的成年人。原始引自：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系曼恩现代医学（MedSci）原创编译搜集，转载需授权！