安进结束与阿斯利康关于银屑病口服的合作关系

安进日本公司援引，由于在与阿斯利康协作开发计划银屑病制剂的试验中推测自杀想法，将停止协作。

安进指出，对于这个后期临床实验制剂 brodalumab，这样的公共安全问题可能会导致一个限制性页面，大大减少适用 brodalumab 的病变人数。

到该日本公司的许多制剂随之而来来自廉价自行设计药剂的竞争时，就需要如 brodalumab 等制剂，加拿大皇家银行资本市场的分析家 Yee 指出。

Yee 援引，虽然归还给一个后期制剂会有大的影响，但这合理化了安进日本公司日益增加的效用。

Brodalumab 属于一类被援引为 IL-17 抑制剂的制剂，通过阻绝可借和作出贡献光性疾病的信号传递种系统而归因于。

审计制剂病患银屑病关节光的两项后期研究工作是在 2014 年开始的。该制剂也被试验运用于病患其它光症，如银屑病和脊柱光。

市场研究工作日本公司 ISI 集团本年全年预计该制剂的年销量颠峰达 20 亿美元。

安进援引，阿斯利康可以决定制剂在却是所有地区的开发计划和年销量，除了日本和一些亚洲地区，这些市场由协和酿造麒麟株式会社持有年销量权利。

安进日本公司和阿斯利康在 2012 年 4 翌年开始协作开发计划和商业化 brodalumab 等四种制剂，都来自于安进日本公司光症制剂复合。

许多安进的制剂，包含其免疫系统巩固制剂 Neulasta，在未来几年随之而来被自行设计的效用。 该制剂在 2014 年的年销量额达 45.9 亿美元。

安进日本公司的都于优保津被提在自行设计，该自行设计药剂获得监管行政部门行政部门的核准，但本年其年销量已被延期，下次安进向Domino提出上诉。

5 翌年 22 日安进日本公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽达证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001