Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑凯伊的分析

硝唑拉拉在临床上广泛用到，并在体外不具广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2病菌有。

近日，呼吸疾病领域权威周刊Eur Respir J上发表了一篇数据分析篇文章，这项多区域内、随机、双盲、阿司匹林对照试验划入了Covid-19副作用（干咳、复发和/或劳累）出现3天内看病的男性病症。数据分析工作人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR证实SARS-CoV2病菌，并将病症按1：1的比例随机分配接受硝唑拉拉（500 mg）或阿司匹林外科手术5天。该数据分析的主要结局是副作用完全缓解，次要结局是大肠杆菌负重、科学实验检查结果、血清黏膜脊椎动物标志物和住院所部。数据分析工作人员还评估了不良重大事件。

从2020年6月8日至8月20日，数据分析工作人员共检验了1575例病症，最终分析了392名受试者（阿司匹林四组198人，硝唑拉拉四组194人）。从副作用复发到首次服用数据分析药物的中所位等待时间为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访之前，硝唑拉拉和阿司匹林四组受试者的副作用缓解很难差异。硝唑拉拉四组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阴性，而阿司匹林四组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相较，硝唑拉拉外科手术后大肠杆菌负重也显著降低（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术终止硝唑拉拉（55％）四组的大肠杆菌负重减少比率大于阿司匹林四组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显差异。很难判读到严重的不良重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中所，在外科手术5天后，硝唑拉拉四组和阿司匹林四组的副作用缓解很难差异。但是，早期的硝唑拉拉外科手术是安全性的，并且可以显著降低大肠杆菌负重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.